La nostra scienza

JP Russell Science Ltd non per niente ha scelto la parola “Science” per il suo nome. “Science” sta per scienza. RS ha scelto di sviluppare esclusivamente prodotti naturali che sono stati oggetto di un’ampia ricerca scientifica. La scienza che si occupa di queste sostanze naturali ha portato RS alla scelta di sviluppare prodotti liberi da agenti chimici e farmaceutici.
 Per questa ragione le capsule di PeaVera contengono esclusivamente la sostanza naturale endogena palmitoiletanolamide (abbreviato PEA).
PEA è conosciuta come sostanza naturale già dal 1957. La fondatezza scientifica dell’attività di ricerca ebbe un’accellerazione negli anni ’90 del secolo scorso grazie al lavoro del Premio Nobel Professoressa Dr.ssa Rita Levi – Montalcini. Dal 1957 sono stati pubblicati più di 400 articoli scientifici sul meccanismo fisiologico di PEA.
 Per dare un’idea degli studi compiuti su questa sostanza ne segue qui una selezione:


Cipriano M, Esposito G, Negro L, Capoccia E, Sarnelli G, Scuderi C, de Filippis D, Steardo L, Iuvone T.

PEA regola la produzione di sostanze che favoriscono la crescita dei vasi  in un modello di crescita delle cellule gliali sotto l’influenza di beta amiloide. Palmitoylethanolamide regulates production of pro-angiogenic mediators in a model of β amyloid-induced astrogliosis in vitro. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2015 Mar 17.
 

Lin TY, Lu CW, Wu CC, Huang SK, Wang SJ.

PEA inibisce il rilascio di glutammato nei ratti, misurato nelle fibre nervose nel cervello. Palmitoylethanolamide inhibits glutamate release in rat cerebrocortical nerve terminals. Int J Mol Sci. 2015 Mar 11;16(3):5555-71.
 

Tomasini MC, Borelli AC, Beggiato S, Ferraro L, Cassano T, Tanganelli S, Antonelli T.

Diversi effetti di PEA contro la tossicità indotta attraverso beta amiloide nelle colture cellulari di cellule neuronali e cellule gliali. Differential Effects of Palmitoylethanolamide against Amyloid-β Induced Toxicity in Cortical Neuronal and Astrocytic Primary Cultures from Wild-Type and 3xTg-AD Mice. J Alzheimers Dis. 2015 Mar 12.
 

Azim S, Nicholson J, Rebecchi MJ, Galbavy W, Feng T, Reinsel R, Volkow ND, Benveniste H, Kaczocha M.

Il ruolo degli endocannabinoidi nel dolore acuto dopo l’intervento chirurgico al ginocchio. Endocannabinoids and acute pain after total knee arthroplasty. Pain. 2015 Feb;156(2):341-7. doi: 10.1097/01.j.pain.0000460315.80981.59.
 

Petrosino S, Schiano Moriello A, Cerrato S, Fusco M, Puigdemont A, De Petrocellis L, Di Marzo V.

L’antiinfiammatorio PEA aumenta il livello di 2-AG e rafforza l’effetto sui canali ionici TRPV1. The anti-inflammatory mediator palmitoylethanolamide enhances the levels of 2-arachidonoyl-glycerol and potentiates its actions at TRPV1 cation channels. Br J Pharmacol. 2015 Jan 19. doi: 10.1111/bph.13084.
 

Kriek R.

Commento sull’"efficacia di breve termine della palmitoiletanolamide ultramicronizzata nel dolore neuropatico periferico. Comment on "short-term efficacy of ultramicronized palmitoylethanolamide in peripheral neuropathic pain” Pain Res Treat. 2014;2014:849689. doi: 10.1155/2014/849689. Epub 2014 Nov 27. No abstract available. PMID: 25538851
 

Liput DJ, Tsakalozou E, Hammell DC, Paudel KS, Nixon K, Stinchcomb AL.

La quantificazione di sostanze come PEA nel tessuto cerebrale dei ratti mediante HPLC. Quantification of anandamide, oleoylethanolamide and palmitoylethanolamide in rodent brain tissue using high performance liquid chromatography-electrospray mass spectroscopy. J Pharm Anal. 2014 Aug;4(4):234-241.
 

Rahimi A, Faizi M, Talebi F, Noorbakhsh F, Kahrizi F, Naderi N.

L’interazione tra gli effetti protettivi della molecola del cannabidiol Cannabis e PEA in un modello sperimentale per la sclerosi multipla (SM) nei topi. Interaction between the protective effects of cannabidiol and palmitoylethanolamide in experimental model of multiple sclerosis in C57BL/6 mice. Neuroscience. 2015 Apr 2;290:279-87. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.01.030. Epub 2015 Jan 28.
 

Pessina F, Capasso R, Borrelli F, Aveta T, Buono L, Valacchi G, Fiorenzani P, Di Marzo V, Orlando P, Izzo AA.

L’effetto protettivo di PEA in un modello di ratto per l’infezione cronica della vescica (cistite). Protective Effect of Palmitoylethanolamide in a Rat Model of Cystitis. J Urol. 2014 Nov 18. pii: S0022-5347(14)04930-1. doi: 10.1016/j.juro.2014.11.083.
 

Alhouayek M, Bottemanne P, Subramanian KV, Lambert DM, Makriyannis A, Cani PD, Muccioli GG.

Gli enzimi idrolizzanti aumentano le concentrazioni  di PEA nell’intestino  e riducono i processi infiammatori in un modello animale per la colite ulcerosa (Crohn). N-Acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase inhibition increases colon N-palmitoylethanolamine levels and counteracts murine colitis. FASEB J. 2015 Feb;29(2):650-61. doi: 10.1096/fj.14-255208. Epub 2014 Nov 10.
 

Nigro A, Nicastro A, Trodella R.

Analisi retrospettiva degli effetti di PEA contro le infezioni del tratto respiratorio. Retrospective observational study to investigate Sinerga, a multifactorial nutritional product, and bacterial extracts in the prevention of recurrent respiratory infections in children. Int J Immunopathol Pharmacol. 2014 Jul-Sep;27(3):455-60.
 

Amoako AA, Marczylo TH, Elson J, Taylor AH, Willets JM, Konje JC.

Le relazioni delle molecole collegate all’anandamide come PEA E OEA nel liquido seminale. Relationship between seminal plasma levels of anandamide congeners palmitoylethanolamide and oleoylethanolamide and semen quality. Fertil Steril. 2014 Nov;102(5):1260-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.07.767. Epub 2014 Sep 8. PMID: 25212838
 

Borrelli F, Romano B, Petrosino S, Pagano E, Capasso R, Coppola D, Battista G, Orlando P, Di Marzo V, Izzo AA.

PEA, un sostanza grassa naturale, è attiva per via orale come antiinfiammatorio nelle infiammazioni intestinali. Palmitoylethanolamide, a naturally occurring lipid, is an orally effective intestinal anti-inflammatory agent. Br J Pharmacol. 2015 Jan;172(1):142-58. doi: 10.1111/bph.12907. Epub 2014 Dec 1.
 

González-Hernández A, Martínez-Lorenzana G, Rodríguez-Jiménez J, Rojas-Piloni G, Condés-Lara M.

Iniezioni intracisternali di PEA inibiscono lo stimolo doloroso causato dai recettori del dolore periferici mediante l’inibizione del midollo spinale. Intracisternal injection of palmitoylethanolamide inhibits the peripheral nociceptive evoked responses of dorsal horn wide dynamic range neurons. J Neural Transm. 2015 Mar;122(3):369-74. doi: 10.1007/s00702-014-1255-6. Epub 2014 Jun 12. 
 

Wang J, Zheng J, Kulkarni A, Wang W, Garg S, Prather PL, Hauer-Jensen M.

PEA regola il verificarsi di danni da radiazioni nell’intestino mediante l’inibizione dei mastociti iperattivi. Palmitoylethanolamide regulates development of intestinal radiation injury in a mast cell-dependent manner. Dig Dis Sci. 2014 Nov;59(11):2693-703. doi: 10.1007/s10620-014-3212-5. Epub 2014 May 22.
 

Mattace Raso G, Russo R, Calignano A, Meli R.

PEA nel sistema nervoso centrale: il suo ruolo in salute e in malattia. Palmitoylethanolamide in CNS health and disease. Pharmacol Res. 2014 Aug;86:32-41. doi: 10.1016/j.phrs.2014.05.006. Epub 2014 May 17. Review. PMID: 24844438
 

Costagliola C, Romano MR, dell'Omo R, Russo A, Mastropasqua R, Semeraro F.

Effetto di PEA sul danno del campo visivo in un glaucoma a pressione normale, i risultati di uno studio. Effect of palmitoylethanolamide on visual field damage progression in normal tension glaucoma patients: results of an open-label six-month follow-up. J Med Food. 2014 Sep;17(9):949-54. doi: 10.1089/jmf.2013.0165. Epub 2014 May 14.
 

Yuan C, Wang XM, Guichard A, Tan YM, Qian CY, Yang LJ, Humbert P.

PEA come efficace sostanza anti-eczema: risultati di uno studio clinicoN-palmitoylethanolamine and N-acetylethanolamine are effective in asteatotic eczema: results of a randomized, double-blind, controlled study in 60 patients. Clin Interv Aging. 2014 Jul 17;9:1163-9. doi: 10.2147/CIA.S65448. eCollection 2014.
 

Capasso R, Orlando P, Pagano E, Aveta T, Buono L, Borrelli F, Di Marzo V, Izzo AA.

PEA normalizza la motilità intestinale in un modello di infiammazione post-infezione. Palmitoylethanolamide normalizes intestinal motility in a model of post-inflammatory accelerated transit: involvement of CB₁ receptors and TRPV1 channels. Br J Pharmacol. 2014 Sep;171(17):4026-37. doi: 10.1111/bph.12759.
 

Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, Ingegnosi C, Luca S, Leotta C.

PEA riduce i sintomi del dolore neuropatico nei pazienti con diabete e dolore. Micronized palmitoylethanolamide reduces the symptoms of neuropathic pain in diabetic patients. Pain Res Treat. 2014;2014:849623. doi: 10.1155/2014/849623. Epub 2014 Apr 2.
 

Ghafouri N, Ghafouri B, Fowler CJ, Larsson B, Turkina MV, Karlsson L, Gerdle B.

Effetti di esercizi per il collo sui livelli di PEA nei muscoli del collo di persone affette da dolore cronico alla spalla. Effects of two different specific neck exercise interventions on palmitoylethanolamide and stearoylethanolamide concentrations in the interstitium of the trapezius muscle in women with chronic neck shoulder pain. Pain Med. 2014 Aug;15(8):1379-89. doi: 10.1111/pme.12486. Epub 2014 Jul 4.
 

Kriek R.

Il marketing negli studi farmacologici e nei capitoli scientifici: il caso di PEA e le sue formulazioni. Marketing messages in pharmacological papers and scientific chapters: the case of palmitoylethanolamide and its formulations. Pharmacol Res. 2014 Jul;85:1-3. doi: 10.1016/j.phrs.2014.04.007. Epub 2014 Apr 24. No abstract available. PMID: 24769196
 

Keppel Hesselink JM, Kopsky DJ, Sajben NL.

Vulvodinia (dolore vaginale inspiegabile) e proctodinia (dolore anale) trattate con crema topica PEA-baclofen e PEA. Vulvodynia and proctodynia treated with topical baclofen 5 % and palmitoylethanolamide. Arch Gynecol Obstet. 2014 Aug;290(2):389-93. doi: 10.1007/s00404-014-3218-4. Epub 2014 Apr 2. PMID: 24691823
 

Cocito D, Peci E, Ciaramitaro P, Merola A, Lopiano L.

Effetti di PEA contro il dolore neuropatico periferico. Short-term efficacy of ultramicronized palmitoylethanolamide in peripheral neuropathic pain. Pain Res Treat. 2014;2014:854560. doi: 10.1155/2014/854560. Epub 2014 May 20.
 

Alhouayek M, Muccioli GG.

Ulteriori spiegazioni degli effetti antiinfiammatori di PEA. Harnessing the anti-inflammatory potential of palmitoylethanolamide. Drug Discov Today. 2014 Oct;19(10):1632-9. doi: 10.1016/j.drudis.2014.06.007. Epub 2014 Jun 17. PMID: 24952959
 

Redlich S, Ribes S, Schütze S, Nau R.

PEA stimola la fagocitosi del batterio E. coli medianti i globuli bianchi e aumenta la resistenza contro le infezioni. Palmitoylethanolamide stimulates phagocytosis of Escherichia coli K1 by macrophages and increases the resistance of mice against infections. J Neuroinflammation. 2014 Jun 14;11:108. doi: 10.1186/1742-2094-11-108.
 

Scuderi C, Stecca C, Valenza M, Ratano P, Bronzuoli MR, Bartoli S, Steardo L, Pompili E, Fumagalli L, Campolongo P, Steardo L.

PEA riduce le infiammazioni reattive nel cervello e ha proprietà neuroprotettive in un modello per la malattia di Alzheimer. Palmitoylethanolamide controls reactive gliosis and exerts neuroprotective functions in a rat model of Alzheimer's disease. Cell Death Dis. 2014 Sep 11;5:e1419. doi: 10.1038/cddis.2014.376.
 

Fidaleo M, Fanelli F, Ceru MP, Moreno S. 

Le proprietà neuroprotettive del recettore alfa attivato di proliferatori di perossisomi (PPARα) e il suo ligando lipidico. Neuroprotective Properties of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Alpha (PPARα) and its Lipid Ligands. Curr Med Chem. 2014 Mar 3.
 

Kriek R.

PEA: problemi riguardanti la micronizzazione, l’ultramicronizzazione e gli additivi. Palmitoylethanolamide: problems regarding micronization, ultra-micronization and additives. Inflammopharmacology. 2014 Jun;22(3):195-8. doi: 10.1007/s10787-014-0202-3. Epub 2014 Mar 20. Review. PMID: 24647619
 

Coppola M, Mondola R.

Esiste un ruolo per PEA nel trattamento della depressione? Is there a role for palmitoylethanolamide in the treatment of depression? Med Hypotheses. 2014 May;82(5):507-11. doi: 10.1016/j.mehy.2013.12.016. Epub 2014 Mar 3. PMID: 24630855
 

Bystrowska B, Smaga I, Tyszka-Czochara M, Filip M.

Una soluzione per mezzo del moderno  spettrometro di massa tandem (la cronomatografia liquida-spettrometria di massa tandem_ per misurare il livello degli endocannabinoidi e le sostanze a loro simili nel cervello dei ratti e per determinarne le funzioni: Troubleshooting in LC-MS/MS method for determining endocannabinoid and endocannabinoid-like molecules in rat brain structures applied to assessing the brain endocannabinoid/endovanilloid system significance. Toxicol Mech Methods. 2014 Feb 27.
    

Grygiel-Górniak B.

Il recettore nucleare PPAR e i suoi ligandi: tecniche nutrizionali e implicazioni cliniche: Peroxisome proliferator-activated receptors and their ligands: nutritional and clinical implications - a review. Nutr J. 2014 Feb 14;13(1):17. doi: 10.1186/1475-2891-13-17
 

Cairns BE, Laursen JC, Dong XD, Gazerani P.

La somministrazione di un agonista del monossido di azoto influenza la sensibilizzazione meccanica afferente la quale viene ridotta dalla palmitoiletanolamide:  Intraganglionic injection of a nitric oxide donator induces afferent mechanical sensitization that is attenuated by palmitoylethanolamide. Cephalalgia. 2014 Feb 11.
 

De Filippis D, Russo A, De Stefano D, Cipriano M, Esposito D, Grassia G, Carnuccio R, Russo G, Iuvone T.

La palmitoiletanolamide inibisce  l’espressione di rMCP-5 mediante la regolazione dell’attivazione di MITF nell’infiammazione  cronica granulomatosa nel ratto. Palmitoylethanolamide inhibits rMCP-5 expression by regulating MITF activation in rat chronic granulomatous inflammation. Eur J Pharmacol. 2014 Feb 15;725:64-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.12.021. Epub 2014 Jan 16.
 

Mattace RG, Santoro A, Russo R, Simeoli R, Paciello O, Di CC, Diano S, Calignano A, Meli R.

La palmitoiletanolamide previene le alterazioni nel metabolismo e ripristina la sensibilità alla leptina nei ratti a cui siano state rimosse le tube di Falloppio: Palmitoylethanolamide prevents metabolic alterations and restores leptin sensitivity in ovariectomized rats. Endocrinology. 2014 Jan 15:en20131823.
 

Abramo F, Campora L, Albanese F, della Valle MF, Cristino L, Petrosino S, Di Marzo V, Miragliotta V. 

Aumento dei livelli di palmitoiletanolamide e altri lipidi bioattivi e le forti proliferazioni dei mastociti locali nell’infiammazione cronica del cane: Increased levels of palmitoylethanolamide and other bioactive lipid mediators and enhanced local mast cell proliferation in canine atopic dermatitis. BMC Vet Res. 2014 Jan 14;10:21. doi: 10.1186/1746-6148-10-21.
 

Holman EA, Guijarro A, Lim J, Piomelli D.

Gli effetti dello stress acuto sulla produzione di endocannabinoidi,  la sintesi degli acidi grassi e le infiammazioni nel ratto. Effects of acute stress on cardiac endocannabinoids, lipogenesis, and inflammation in rats. Psychosom Med. 2014 Jan;76(1):20-8. doi: 10.1097/PSY.0000000000000025. Epub 2013 Dec 23.
 

Okine BN, Rea K, Olango WM, Price J, Herdman S, Madasu MK, Roche M, Finn DP.

Un ruolo per PPAR-alfa nella parte medio-frontale del cervello nei ratti che diventano extra sensibili agli stimoli del dolore dalla formalina. A role for PPARα in the medial prefrontal cortex in formalin-evoked nociceptive responding in rats. Br J Pharmacol. 2014 Mar;171(6):1462-71. doi: 10.1111/bph.12540.
 

Sałaga M, Sobczak M, Fichna J.

L’inibizione dell’enzima acido grasso ammide idrolasi (FAAH)  come una nuova terapia strategica nel trattamento del dolore e infiammazioni dell’intestino. Inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) as a novel therapeutic strategy in the treatment of pain and inflammatory diseases in the gastrointestinal tract. Eur J Pharm Sci. 2014 Feb 14;52:173-9. doi: 10.1016/j.ejps.2013.11.012. Epub 2013 Nov 23.
 

Maroof N, Pardon MC, Kendall DA.

Il ruolo degli endocannabinoidi nella malattia dell’Alzheimer (demenza).  Endocannabinoid signalling in Alzheimer's disease. Biochem Soc Trans. 2013 Dec;41(6):1583-7. doi: 10.1042/BST20130140.
 

Skaper SD, Facci L, Fusco M, Della Valle MF, Zusso M, Costa B, Giusti P.

Palmitoiletanolamide , una sostanza naturale endogena modificante la malattia nel dolore neuropatico.  Palmitoylethanolamide, a naturally occurring disease-modifying agent in neuropathic pain. Inflammopharmacology. 2014 Apr;22(2):79-94. doi: 10.1007/s10787-013-0191-7. Epub 2013 Nov 1.
 

Galdino G, Romero TR, Silva JF, Aguiar DC, de Paula AM, Cruz JS, Parrella C, Piscitelli F, Duarte ID, Di Marzo V, Perez AC.

Il sistema endocannabinoide svolge un ruolo nella riduzione del dolore eccessivo dovuto alla fatica nel ratto.   The endocannabinoid system mediates aerobic exercise-induced antinociception in rats. Neuropharmacology. 2014 Feb;77:313-24. doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.09.022. Epub 2013 Oct 19. 
 

Melis M, Carta G, Pistis M, Banni S.


Ruolo fisiologico dei recettori attivati dal proliferatore dei perossisomi di tipo alfa sui sistemi della dopamina: Physiological role of peroxisome proliferator-activated receptors type alpha on dopamine systems.  CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):70-7.
 

Hansen HS.

Effetti della dieta sui livelli di concentrazioni tissutali di palmitoiletanolamide: 
Effect of diet on tissue levels of palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):17-25.
 

Luongo L, Guida F, Boccella S, Bellini G, Gatta L, Rossi F, de Novellis V, Maione S.


Palmitoiletanolamide diminuisce il comportamento neuropatico indotto da formalina attraverso i cambiamenti spinali gliali e microgliali fenotipici nei topi: 
Palmitoylethanolamide reduces formalin-induced neuropathic-like behaviour through spinal glial/microglial phenotypical changes in mice. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):45-54.
 

De Filippis D, Negro L, Vaia M, Cinelli MP, Iuvone T.
 

Nuove intuizioni nella modulazione dei mastociti attraverso palmitoiletanolamide: 
New insights in mast cell modulation by palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):78-83.
 

di Marzo V, Skaper SD.


Palmitoiletanolamide, la biochimica, la farmacologia e il valore terapeutico di un mediatore pleiotropico lipidico antinfiammatorio:
 Palmitoylethanolamide: biochemistry, pharmacology and therapeutic use of a pleiotropic anti-inflammatory lipid mediator. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):4-6. No abstract available.
  PMID: 23394521.
 

Rea K, Olango WM, Harhen B, Kerr DM, Galligan R, Fitzgerald S, Moore M, Roche M, Finn DP.


La prova per il ruolo di segnalazione GABAergica e glutammatergica nell’amigdala basolaterale.(nucleo di neuroni a forma di mandorla):  Evidence for a role of GABAergic and glutamatergic signalling in the basolateral amygdala in endocannabinoid-mediated fear-conditioned analgesia in rats.
  Pain. 2013 Apr;154(4):576-85. doi: 10.1016/j.pain.2012.12.021.  Epub 2012 Dec 31.
 

Starowicz K, Makuch W, Korostynski M, Malek N, Slezak M, Zychowska M, Petrosino S, De Petrocellis L, Cristino L, Przewlocka B, Di Marzo V.


La completa inibizione dell’enzima spinale FAAH conduce a effetti analgesici mediati dal recettore vanilloide TRPV1 in ratti neuropatici e a possibile rimodellazione della lipossigenasi del metabolismo dell’anandamide: 
Full inhibition of spinal FAAH leads to TRPV1-mediated analgesic effects in neuropathic rats and possible lipoxygenase-mediated remodeling of anandamide metabolism. PLoS One. 2013;8(4):e60040. doi: 10.1371/journal.pone.0060040. Epub 2013 Apr 3.
 

Ghafouri N, Ghafouri B, Larsson B, Stensson N, Fowler CJ, Gerdle B.

I livelli di palmitoiletanolamide e di stearoiletanolamide nel tessuto muscolare del collo (trapezio) nei pazienti con dolore fibromialgico e la relazione con l’intensità e la sensibilità al dolore:  Palmitoylethanolamide and stearoylethanolamide levels in the interstitium of the trapezius muscle of women with chronic widespread pain and chronic neck-shoulder pain correlate with pain intensity and sensitivity.  Pain. 2013 Sep;154(9):1649-58. doi: 10.1016/j.pain.2013.05.002.  Epub 2013 May 14.
 

Skaper SD, Facci L, Giusti P.
 

Mastociti, tessuto gliale e neuroinfiammazione: partners che collaborano tra di loro?: 
 Mast cells, glia and neuroinflammation: partners in crime?   
Immunology. 2013 Sep 11. doi: 10.1111/imm.12170.
 

Esposito E, Cuzzocrea S.


Palmitoiletanolamide nelle lesioni omeostatiche e traumatiche del sistema nervoso centrale:  Palmitoylethanolamide in homeostatic and traumatic central nervous system injuries. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):55-61.
 

Balvers MG, Verhoeckx KC, Meijerink J, Wortelboer HM, Witkamp RF.
 

Misurazione di palmitoiletanolamide e di altri N-aciletanolamine durante condizioni fisiologiche e patologiche:  Measurement of palmitoylethanolamide and other N-acylethanolamines during physiological and pathological conditions. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):23-33.

Tsuboi K, Ikematsu N, Uyama T, Deutsch DG, Tokumura A, Ueda N.
 

Le vie biosintetiche delle N-aciletanolamine attive nel cervello:  
Biosynthetic pathways of bioactive N-acylethanolamines in brain. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):7-16.
 

Scuderi C, Steardo L.


Le radici neurogliali delle malattie neurodegenerative:  Neuroglial roots of neurodegenerative diseases: therapeutic potential of palmitoylethanolamide in models of Alzheimer's disease. 
CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):62-9.
 

Taylor BK.


N-aciletanolamina acid amidase (NAAA), una nuova via per arrivare all’analgesia mediante il sistema PPAR:  N-acylethanolamine acid amidase (NAAA), a new path to unleash PPAR-mediated analgesia.
  Pain. 2013 Mar;154(3):326-7. doi: 10.1016/j.pain.2012.12.012. Epub 2012 Dec 28.
 

Lenglet S, Thomas A, Soehnlein O, Montecucco F, Burger F, Pelli G, Galan K, Cravatt B, Staub C, Steffens S.


La deficienza dell’acido grasso amido idrolasico rafforza le infiammazioni nella demenza in topi con Alzheimer:  
Fatty acid amide hydrolase deficiency enhances intraplaque neutrophil recruitment in atherosclerotic mice.
  Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013 Feb;33(2):215-23. doi: 10.1161/ATVBAHA.112.300275.   Epub 2012 Dec 13.
 

Sasso O, Moreno-Sanz G, Martucci C, Realini N, Dionisi M, Mengatto L, Duranti A, Tarozzo G, Tarzia G, Mor M, Bertorelli R, Reggiani A, Piomelli D.


Effetti analgesici dell’inibitore acid amidase N-aciletanolamina ARN077 in modelli di roditori con dolore:  
Anti-nociceptive effects of the N-acylethanolamine acid amidase inhibitor ARN077 in rodent pain models.
  Pain.  2013 Mar;154(3):350-60. doi: 10.1016/j.pain.2012.10.018.  Epub 2012 Nov 2.
 

Citraro R, Russo E, Scicchitano F, van Rijn CM, Cosco D, Avagliano C, Russo R, D'Agostino G, Petrosino S, Guida F, Gatta L, van Luijtelaar G, Maione S, Di Marzo V, Calignano A, De Sarro G.

Effetto antiepilettico del N-palmitoiletanolamine tramite il meccanismo CB1 e PPAR-α – in un modello per epilessia tipo assenza Neuropharmacology.  2013 Jun;69:115-26. doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.11.017.

Lin L, Yang H, Jones PJ.


Analisi quantitative delle etanolamidi con HPLC:  Quantitative analysis of multiple fatty acid ethanolamides using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids.
  2012 Dec;87(6):189-95. doi: 10.1016/j.plefa.2012.09.001.  Epub 2012 Nov 6.
 

Romero TR, Pacheco Dda F, Duarte ID.


Coinvolgimento dei canali del cloro nell’attivazione dei ricettori:  CB Probable involvement of Ca(2+)-activated Cl(-) channels (CaCCs) in the activation of CB1 cannabinoid receptors.  
Life Sci. 2013 May 2;92(14-16):815-20. doi: 10.1016/j.lfs.2012.10.006.   Epub 2012 Oct 30.
 

Skaper SD, Facci L.


Influenza dei mastociti e glia nella neuroinfiammazione e ruolo terapeutico della palmitoiletanolamide:  
Mast cell-glia axis in neuroinflammation and therapeutic potential of the anandamide congener palmitoylethanolamide.
  Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Dec 5;367(1607):3312-25. doi: 10.1098/rstb.2011.0391.  Review.
 

Starowicz K, Przewlocka B.


Modulazione del dolore neuropatico attraverso il sistema spinale endovanilloide
:  Modulation of neuropathic-pain-related behaviour by the spinal endocannabinoid/endovanilloid system.
  Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Dec 5;367(1607):3286-99. doi: 10.1098/rstb.2011.0392.  Review.

Ambrosino P, Soldovieri MV, Russo C, Taglialatela M.


Palmitoiletanolamide agisce attraverso il Sistema PPAR: attivazione e desensibilizzazione dei canali TRPV1 in neuroni sensibili attraverso il PPARα agonista palmitoiletanolamide:  Activation and desensitization of TRPV1 channels in sensory neurons by the PPARα agonist palmitoylethanolamide.  Br J Pharmacol. 2013 Mar;168(6):1430-44. doi: 10.1111/bph.12029.
 

Khasabova IA, Xiong Y, Coicou LG, Piomelli D, Seybold V.


Palmitoiletanolamide agisce attraverso il Sistema:  PPAR Peroxisome proliferator-activated receptor α mediates acute effects of palmitoylethanolamide on sensory neurons. 
J Neurosci. 2012 Sep 12;32(37):12735-43. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0130-12.2012.
 

Li Y, Yang L, Chen L, Zhu C, Huang R, Zheng X, Qiu Y, Fu J.


Progettazione e sintesi del potente inibitore N aciletanolamine idrolizzato acid amidase (NAAA) come connessione antinfiammatoria:  Design and synthesis of potent N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA) inhibitor as anti-inflammatory compounds.
 PLoS One. 2012;7(8):e43023. doi: 10.1371/journal.pone.0043023.  Epub 2012 Aug 20.
 

Di Paola R, Impellizzeri D, Mondello P, Velardi E, Aloisi C, Cappellani A, Esposito E, Cuzzocrea S.


Palmitoiletanolamide protegge i reni contri i danni da deficienza di ossigeno in un modello di topo:
  Palmitoylethanolamide reduces early renal dysfunction and injury caused by experimental ischemia and reperfusion in mice.
  Shock. 2012 Oct;38(4):356-66.
 

Esposito E, Cuzzocrea S.


Palmitoiletanolamide è un nuovo possibile trattamento per infiammazioni come conseguenza di lesioni (trauma):  Palmitoylethanolamide is a new possible pharmacological treatment for the inflammation associated with trauma.
  Mini Rev Med Chem. 2013 Feb;13(2):237-55.  Review.
 

Kumar A, Qiao Z, Kumar P, Song ZH.


Effetti di palmitoiletanolamide sulla pressione intraoculare:  Effects of palmitoylethanolamide on aqueous humor outflow. 
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Jul 3;53(8):4416-25. doi: 10.1167/iovs.11-9294.
 

Palomba R, Bonaccia P, Graffi M, Costa F.


Nuove possibilità terapeutiche nel trattamento del dolore cronico:  The novel therapeuthic targets in the treatment of chronic pain.
 Transl Med UniSa. 2012 Apr 30;3:57-61. Print 2012 May.
PMID: 23905053 [PubMed] Free PMC Article.

Skaper SD.

PEA: biochimica, farmacologia e uso terapeutico di una molecola versatile:  Conference report: 1st workshop on "palmitoylethanolamide: biochemistry, pharmacology and therapeutic use of a pleiotropic anti-inflammatory lipid mediator".
  CNS Neurol Disord Drug Targets. 2012 May;11(3):191.

Di Paola R, Impellizzeri D, Torre A, Mazzon E, Cappellani A, Faggio C, Esposito E, Trischitta F, Cuzzocrea S.


Effetti di palmitoiletanolamide sui danni all’intestino e su infiammazioni intestinali in un modello di topo:  Effects of palmitoylethanolamide on intestinal injury and inflammation caused by ischemia-reperfusion in mice.
  J Leukoc Biol.  2012 Jun;91(6):911-20. doi: 10.1189/jlb.0911485.   Epub 2012 Apr 2.
 

Romano MR, Lograno MD.


Reazione biologica del ricettore PPAR nella risposta biologica in un modello di vaso sanguigno:  Involvement of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha in vascular response of endocannabinoids in the bovine ophthalmic artery.
  Eur J Pharmacol. 2012 May 15;683(1-3):197-203. doi: 10.1016/j.ejphar.2012.02.049.   Epub 2012 Mar 10.
 

Romero TR, Galdino GS, Silva GC, Resende LC, Perez AC, Cortes SF, Duarte ID

Il Sistema nitrico/ossico L-arginina/ monofosfato ciclico di guanosina in dolore periferico influenza il N-palmitoil-etanolamine nei ratti:  Involvement of the L-arginine/nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate pathway in peripheral antinociception induced by N-palmitoyl-ethanolamine in rats.
 J Neurosci Res. 2012 Jul;90(7):1474-9. doi: 10.1002/jnr.22797.   Epub 2012 Mar 13.
 

Romero TR, Duarte ID.


N-palmitoyl-ethanolamine (PEA) allevia il dolore attraverso l’attivazione dell’ATP- sensibile canale K+:  N-palmitoyl-ethanolamine (PEA) induces peripheral antinociceptive effect by ATP-sensitive K+-channel activation.
 J Pharmacol Sci. 2012;118(2):156-60.
 

* Levi-Montalcini R, Skaper SD, Dal Toso R, Petrelli L, Leon A

Nerve growth factor: from neurotrophin to neurokine. Trends Neurosci. 1996 Nov;19(11):514-20.

Carrello